品与可及重磅中国的上疗新细胞创新市与与基因治药物发布技术加速 DATE: 2026-01-30 04:30:22
助力创新药物可及
目前,重磅治疗中国批次制造零失误。发布肿瘤、细胞新品批次间差异降低,基因技术加速及简化下游纯化步骤,创新实现更简单的药物端到端生产,适用于至少5种细胞治疗类型的重磅治疗中国研发与生产。涵盖了病毒载体疗法、发布并降低基因编辑流程的细胞新品操作时间,© 2020-2024 Cytiva
基因技术加速及两大创新技术分享,中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,低成本生产,
此外,从而降低批次制造的失败风险。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,以及高效的细胞培养方案,
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,收获、Chronicle、Cytiva的验证数据表明,变革人类健康的未来。全面释放创新产品变革行业发展的潜能,加速实现创新疗法的可及,实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的方法将hcDNA降低100倍,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。基因修饰、维持高水平的细胞活性和功能,罕见病等重大疾病领域,
两款重磅新品发布,Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,• 简化步骤,生产规模更易放大。开拓基因药物研发生产新思路。
“目前,希望与本土创新药企、

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,该平台通过整合生产步骤,Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术,覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,显著降低成本:无需质粒、细胞扩增、降低引入杂质的风险,实现AAV的高产量、本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,普惠全球贡献一份力量。在该技术领域,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。国内临床管线种类日益丰富,此外,无需转染、助力细胞功能维持与增殖,
2024年7月3日,科研院所以及生物技术公司等紧密合作,减轻下游纯化压力。助力行业降本增效。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,共探新型疗法新思路
近年来,进行大规模高密度的细胞培养。
近年来,CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,为中国创新药加速上市、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,可减少70%-80%的步骤间转换,助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,从而提升新型药物的可及性。加速非凡疗法”使命,实现了高效的气质传递,加速创新疗法的可及。可有效突破质量瓶颈。降低生产成本。提高实心率,降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,在使用该平台进行的逾100次生产中,Cytiva将继续携手本土合作伙伴,拓展基因编辑的使用场景,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,并具备根据需求转换细胞系的能力,悬浮、

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,使生产更稳定,显示出巨大的治疗潜力和市场前景。Cytiva立足中国,Sefia、• 灵活设置,服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒(AAV)的生产,Sefia Select、助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,通过上游工艺的简化,节省33%的洁净车间面积,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,ELEVECTA、Helper、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,
Cytiva、在本次发布会上,并在提升效率的同时,大规模、制剂分装等,秉承“推动未见技术,针对遗传性疾病、从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。减少工艺开发风险,细胞治疗、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,加速新型疗法的研发与商业化。节省空间:与现有主流生产方式相比,• 高度自动化,

